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Aide pharmacologique en psychiatrie

Référentiel des psychotropes et aide à la décision clinique

USAGE
PRESCRIPTEUR

Référentiel des molécules

Recherchez une molécule (nom ou nom commercial) ou filtrez par classe, puis cliquez pour déplier la fiche détaillée. Contient antidépresseurs, antipsychotiques, thymorégulateurs, benzodiazépines, hypnotiques, anxiolytiques, psychostimulant et compléments. Les compléments sont donnés à titre informatif, avec des données limitées dans les sources.

Aide à la décision par pathologie

Épisode dépressif majeur

Score HAM-D : rémission <7 · léger 8 à 15 · modéré 16 à 26 · sévère 27 à 50. Évaluation à 4 à 6 semaines d'un traitement bien conduit.
NiveauTraitement recommandé
1re intentionISRS ou IRSNa en monothérapie à dose minimale efficace. Escitalopram ou sertraline : meilleur ratio efficacité/tolérance. Venlafaxine LP si composante anxieuse ou douleurs. Mirtazapine si insomnie, anorexie, anxiété.
2e intention (échec après 4 à 6 sem à dose optimale)Switch de classe (ISRS vers IRSNa ou NaSSA vers IRSNa). Optimisation de dose si tolérance bonne et réponse partielle. Potentialisation : lithium + antidépresseur (référence). Quétiapine LP en adjuvant.
3e intention / dépression résistanteTricyclique (si pas de CI cardiaque). Moclobémide si échec ISRS/IRSNa. ECT : traitement le plus efficace dans les formes résistantes sévères. Kétamine IV ou eskétamine intranasale : AMM pour dépression résistante avec risque suicidaire.

Trouble bipolaire

SituationStratégie
Épisode maniaque aiguLithium ou valproate (si crise sévère) + antipsychotique 2e génération (olanzapine, rispéridone, aripiprazole). Ne jamais utiliser les antidépresseurs en monothérapie (risque de virage maniaque marqué).
Prévention des rechutesLithium : référence, efficace sur rechutes maniaques et dépressives (lithiémie cible 0,6 à 0,8 mEq/L). Valproate : surtout rechutes maniaques, CI chez la femme en âge de procréer. Lamotrigine : surtout rechutes dépressives.
Épisode dépressif du trouble bipolaireQuétiapine XR (AMM spécifique). Lamotrigine (prévention). Association thymorégulateur + ISRS avec prudence (surveiller le virage maniaque).

Schizophrénie

SituationStratégie
1re intentionAntipsychotique 2e génération en monothérapie (meilleure tolérance neurologique). Formes LP injectables si mauvaise observance (risque de rechute x5 vs oral).
Schizophrénie résistante (≥2 antipsychotiques adéquats dont 1 de 2e génération)Clozapine : seul traitement avec AMM dans la résistance, efficace dans 30 à 60% des cas. NFS obligatoire (hebdomadaire 18 semaines puis mensuelle). Augmentation : clozapine + amisulpride. Aripiprazole adjuvant pour réduire le syndrome métabolique.

Troubles anxieux

TroubleStratégie
TAG1re intention : ISRS (escitalopram, paroxétine) ou IRSNa (venlafaxine, duloxétine) en traitement de fond. 2e intention : buspirone (délai 2 à 4 semaines), prégabaline. Benzodiazépines : usage limité (<4 semaines).
Trouble paniqueISRS (escitalopram, sertraline, paroxétine) à faible dose au début (risque d'activation). Venlafaxine LP en alternative. TCC en référence.
TOCISRS à dose maximale tolérée (sertraline, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine). Clomipramine en 2e intention. Délai d'évaluation plus long : 8 à 12 semaines.
PTSDISRS (sertraline, paroxétine) en traitement de fond. Prazosine pour les cauchemars (hors AMM).

Insomnie

NiveauTraitement
1re intention non pharmacoMesures hygiéno-diététiques + TCC de l'insomnie.
1re intention pharmacoMélatonine LP (Circadin) chez les sujets de plus de 55 ans (AMM).
2e intentionZolpidem 10 mg ou zopiclone 7,5 mg : prescription limitée à 4 semaines. Hydroxyzine si anxiété sous-jacente.
À éviterBenzodiazépines hypnotiques au long cours (dépendance, ne pas dépasser 4 semaines).

Adaptation au profil du patient

Sujet âgé (≥65 ans)

Principe : commencer bas, augmenter lentement. Risque accru d'effets anticholinergiques, de chutes, d'hyponatrémie, d'allongement du QT.
À privilégierEscitalopram 5 à 10 mg/j, sertraline 25 à 100 mg/j, mirtazapine si insomnie et anorexie.
À éviterTricycliques (anticholinergiques, chutes, conduction), paroxétine (anticholinergique marqué), citalopram à forte dose (QT).
LithiumLithiémie cible 0,4 à 0,8 mEq/L. IR fréquente : adapter la dose.
AntipsychotiquesRisque d'AVC et de mortalité chez le sujet âgé dément : dose minimale, durée courte. Préférer rispéridone faible dose, aripiprazole. Éviter halopéridol et clozapine.
BenzodiazépinesÉviter si possible. Si nécessaire : oxazépam ou lorazépam. Éviter le diazépam (demi-vie longue). Voir critères de Beers et liste de Laroche.

Insuffisance rénale

AntidépresseursSertraline en 1re intention (peu éliminée par le rein). Escitalopram : pas d'ajustement en IR légère à modérée. Venlafaxine : réduire 25 à 50% selon le DFG. Duloxétine : CI si DFG <30.
LithiumÉlimination rénale exclusive : surveillance rapprochée, CI si DFG <30.
BenzodiazépinesPréférer oxazépam ou lorazépam (glucuronidation, pas d'accumulation).

Insuffisance hépatique

À privilégierSertraline (débuter 25 mg). Oxazépam, lorazépam pour les benzodiazépines.
À éviter / CIAgomélatine (CI même légère), duloxétine (CI), valproate (CI hépatotoxicité), carbamazépine (CI si IH sévère).

Polymédication et interactions CYP450

CYP2D6Inhibé par fluoxétine, paroxétine, bupropion : hausse des taux de tricycliques, antipsychotiques ; baisse d'efficacité du tamoxifène et de la codéine.
CYP1A2Inhibé par fluvoxamine, ciprofloxacine : hausse des taux d'agomélatine (CI), de clozapine (x5 à x10), de duloxétine.
CYP3A4Inhibé par kétoconazole, macrolides : hausse quétiapine, alprazolam. Induit par carbamazépine : baisse générale.
Associations à risqueTramadol + sérotoninergiques (syndrome sérotoninergique). AINS + ISRS (risque hémorragique digestif). Surveiller l'INR avec la plupart des antidépresseurs.

Grossesse et allaitement

Grossesse, à privilégierISRS : sertraline en référence (données rassurantes, faible passage placentaire).
Grossesse, à éviterParoxétine (éviter au 1er trimestre, malformations cardiaques discutées).
CI absolueValproate : CI absolue (spina bifida, troubles cognitifs), programme de prévention obligatoire. Carbamazépine : tératogène. Lithium : tératogène (Ebstein), peser bénéfice/risque.
AllaitementSertraline et paroxétine compatibles. Fluoxétine : prudence. Lithium : contre-indiqué.
Risque suicidaire : tous les antidépresseurs réduisent le risque global ; ne pas éviter de prescrire par crainte de lever l'inhibition, mais renforcer la surveillance les premières semaines. Lithium et clozapine ont une réduction suicidaire spécifique démontrée. Éviter de prescrire de grandes quantités et les tricycliques (marge étroite, intoxication mortelle).

Conduite à tenir pratique

Choix du traitement initial

Étapes préalables : éliminer une cause organique (TSH, bilan) et une dépression iatrogène ; vérifier les critères DSM-5 (≥5 symptômes ≥2 semaines) ; évaluer la sévérité (HAM-D ou PHQ-9), le risque suicidaire et les comorbidités.

Si indication d'antidépresseur : commencer à dose minimale efficace, expliquer le délai d'action (2 à 4 semaines pour l'amélioration initiale, 4 à 6 semaines pour l'évaluation complète), associer une psychothérapie, planifier un suivi à J14 puis J30.

En cas d'inefficacité (après 4 à 6 sem à dose maximale tolérée)

VérifierL'observance avant tout changement.
SwitchChanger de molécule, de préférence de mécanisme différent.
PotentialisationLithium (référence), aripiprazole adjuvant, quétiapine XR adjuvant.
ReconsidérerLe diagnostic : bipolarité méconnue, comorbidité, facteur de maintien.

Gestion des effets indésirables

SituationAction
Nausées sous ISRSPrendre avec de la nourriture. Transitoire (2 à 4 semaines).
Dysfonction sexuelleRéduire la dose. Switch vers bupropion ou mirtazapine. Ajouter buspirone.
InsomniePrise le matin. Mirtazapine ou NaSSA si persistante.
Prise de poidsSwitch vers bupropion ou fluoxétine. Éviter olanzapine, mirtazapine.
Syndrome de sevrageJamais d'arrêt brutal. Décroissance progressive sur plusieurs semaines (surtout paroxétine, venlafaxine).

Délais de transition entre traitements

ISRS vers IMAOAttendre 14 jours (sauf fluoxétine : 5 semaines).
IMAO vers tout sérotoninergiqueAttendre 14 jours.
Fluoxétine vers IMAOAttendre 5 semaines (demi-vie longue de la norfluoxétine).
Arrêt de la venlafaxineSyndrome de sevrage intense : décroissance très progressive.

Situations de haute vigilance

Syndrome sérotoninergique. Triade : agitation/confusion + tremblements/myoclonies + hyperthermie. Conduite : arrêt immédiat de tout sérotoninergique, appel au 15. Associations à risque : ISRS + tramadol, + triptans, + linézolide, + IMAO.
Syndrome malin des neuroleptiques. Hyperthermie + rigidité + dysautonomie + altération de la conscience. Conduite : arrêt immédiat, réanimation, dantrolène, appel au 15.
Intoxication au lithium. Tremblements fins puis grossiers, vomissements, diarrhée, ataxie, confusion (lithiémie >1,5 mEq/L). Urgence : diurèse forcée ou hémodialyse.
Agranulocytose sous clozapine. Fièvre, angine : NFS en urgence. Si PNN <1500/mm³ : arrêt de la clozapine et avis hématologique.
Toxicité du valproate. ALAT/ASAT >3N : arrêt. Hyperammoniémie : confusion, astérixis.
Rash sous lamotrigine. Tout rash : arrêt immédiat (risque de syndrome de Stevens-Johnson/Lyell). Ne jamais dépasser la vitesse de titration recommandée.

Guide galénique : fractionner et écraser

La mention « non » indique une contre-indication à écraser. Source : guide des Hôpitaux Universitaires de Genève, reformulé.

MédicamentCouperÉcraserForme buvableNotes
EscitalopramOuiOuiOui (1 mg/mL)Solution buvable si dysphagie.
SertralineNon officielNon recommandéOui (20 mg/mL)Prendre avec de la nourriture.
ParoxétineIR oui, LP nonIR oui, LP nonOui (10 mg/5 mL)LP : ne jamais écraser.
FluoxétineGél : ouvrir possibleNon (goût amer)Oui (20 mg/5 mL)Solution préférable si dysphagie.
Venlafaxine LPGél : ouvrirGranulés : nonNonGranulés sur yaourt, ne pas mâcher.
DuloxétineNonNon (entérosoluble)NonEnrobage gastro-résistant, ne jamais ouvrir.
MirtazapineOui (sécable)OuiCp orodispersibleOrodispersible idéal en cas de dysphagie.
AgomélatineNonNon (enrobage)NonEnrobage essentiel, pas d'alternative.
ClomipramineCp 10/25 oui, 75 LP nonCp 10/25 oui, 75 LP nonNonCp 75 mg à libération prolongée.
Lithium (Téralithe LP)Cp 250 oui, LP nonLP nonNonLP : avaler entier.
Valproate (Chrono LP)NonNonOui (200 mg/mL)Solution buvable disponible.
LamotrigineOui (sécable)OuiCp dispersiblesDispersibles dans un peu d'eau : bonne alternative.
Quétiapine XRIR oui, XR nonXR nonNonXR : ne jamais écraser.
OlanzapineOui (sécable)OuiCp orodispersibleOrodispersible fond sur la langue.
RispéridoneNon officielNon recommandéOui (1 mg/mL) + orodispersibleSolution et orodispersibles disponibles.
AripiprazoleOui (sécable)OuiOui (1 mg/mL) + orodispersibleOrodispersibles disponibles.
HalopéridolOui (sécable)OuiOui (2 mg/mL)Solution pratique pour titration et dysphagie.

En cas de risque suicidaire : 3114 (prévention du suicide, 24h/24) · 15 (SAMU).

Rémédie · Aide pharmacologique en psychiatrie · Créé par le Dr Rémi Chédeville, médecin psychiatre · contact@remedie.fr

Données synthétisées et reformulées à partir de référentiels publics (RCP/AMM via l'ANSM, HAS, Vidal) et de sources pédagogiques (CNUP, guide galénique des Hôpitaux Universitaires de Genève). À revérifier sur les sources officielles. Outil d'aide à la décision : ne remplace pas le jugement clinique. Mise à jour 2026.

Version d'essai : la classe ISRS (6 molécules) sur 41 molécules et 15 classes · contact@remedie.fr