Référentiel des psychotropes et aide à la décision clinique
USAGE PRESCRIPTEUR
⚠️ Aide à la décision, pas une prescription. Ces données ne remplacent ni le RCP (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), ni le Vidal, ni le jugement clinique. Vérifiez toujours posologies, contre-indications et interactions avant toute prescription.
🆘 Urgences pharmacologiques : syndrome sérotoninergique et syndrome malin des neuroleptiques imposent l'arrêt immédiat et un appel au 15. Voir la section Urgences.
Référentiel des molécules
Recherchez une molécule (nom ou nom commercial) ou filtrez par classe, puis cliquez pour déplier la fiche détaillée. Contient antidépresseurs, antipsychotiques, thymorégulateurs, benzodiazépines, hypnotiques, anxiolytiques, psychostimulant et compléments. Les compléments sont donnés à titre informatif, avec des données limitées dans les sources.
Aide à la décision par pathologie
Épisode dépressif majeur
Score HAM-D : rémission <7 · léger 8 à 15 · modéré 16 à 26 · sévère 27 à 50. Évaluation à 4 à 6 semaines d'un traitement bien conduit.
Niveau
Traitement recommandé
1re intention
ISRS ou IRSNa en monothérapie à dose minimale efficace. Escitalopram ou sertraline : meilleur ratio efficacité/tolérance. Venlafaxine LP si composante anxieuse ou douleurs. Mirtazapine si insomnie, anorexie, anxiété.
2e intention (échec après 4 à 6 sem à dose optimale)
Switch de classe (ISRS vers IRSNa ou NaSSA vers IRSNa). Optimisation de dose si tolérance bonne et réponse partielle. Potentialisation : lithium + antidépresseur (référence). Quétiapine LP en adjuvant.
3e intention / dépression résistante
Tricyclique (si pas de CI cardiaque). Moclobémide si échec ISRS/IRSNa. ECT : traitement le plus efficace dans les formes résistantes sévères. Kétamine IV ou eskétamine intranasale : AMM pour dépression résistante avec risque suicidaire.
Trouble bipolaire
Situation
Stratégie
Épisode maniaque aigu
Lithium ou valproate (si crise sévère) + antipsychotique 2e génération (olanzapine, rispéridone, aripiprazole). Ne jamais utiliser les antidépresseurs en monothérapie (risque de virage maniaque marqué).
Prévention des rechutes
Lithium : référence, efficace sur rechutes maniaques et dépressives (lithiémie cible 0,6 à 0,8 mEq/L). Valproate : surtout rechutes maniaques, CI chez la femme en âge de procréer. Lamotrigine : surtout rechutes dépressives.
Épisode dépressif du trouble bipolaire
Quétiapine XR (AMM spécifique). Lamotrigine (prévention). Association thymorégulateur + ISRS avec prudence (surveiller le virage maniaque).
Schizophrénie
Situation
Stratégie
1re intention
Antipsychotique 2e génération en monothérapie (meilleure tolérance neurologique). Formes LP injectables si mauvaise observance (risque de rechute x5 vs oral).
Schizophrénie résistante (≥2 antipsychotiques adéquats dont 1 de 2e génération)
Clozapine : seul traitement avec AMM dans la résistance, efficace dans 30 à 60% des cas. NFS obligatoire (hebdomadaire 18 semaines puis mensuelle). Augmentation : clozapine + amisulpride. Aripiprazole adjuvant pour réduire le syndrome métabolique.
Troubles anxieux
Trouble
Stratégie
TAG
1re intention : ISRS (escitalopram, paroxétine) ou IRSNa (venlafaxine, duloxétine) en traitement de fond. 2e intention : buspirone (délai 2 à 4 semaines), prégabaline. Benzodiazépines : usage limité (<4 semaines).
Trouble panique
ISRS (escitalopram, sertraline, paroxétine) à faible dose au début (risque d'activation). Venlafaxine LP en alternative. TCC en référence.
TOC
ISRS à dose maximale tolérée (sertraline, fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine). Clomipramine en 2e intention. Délai d'évaluation plus long : 8 à 12 semaines.
PTSD
ISRS (sertraline, paroxétine) en traitement de fond. Prazosine pour les cauchemars (hors AMM).
Insomnie
Niveau
Traitement
1re intention non pharmaco
Mesures hygiéno-diététiques + TCC de l'insomnie.
1re intention pharmaco
Mélatonine LP (Circadin) chez les sujets de plus de 55 ans (AMM).
2e intention
Zolpidem 10 mg ou zopiclone 7,5 mg : prescription limitée à 4 semaines. Hydroxyzine si anxiété sous-jacente.
À éviter
Benzodiazépines hypnotiques au long cours (dépendance, ne pas dépasser 4 semaines).
Adaptation au profil du patient
Sujet âgé (≥65 ans)
Principe : commencer bas, augmenter lentement. Risque accru d'effets anticholinergiques, de chutes, d'hyponatrémie, d'allongement du QT.
À privilégier
Escitalopram 5 à 10 mg/j, sertraline 25 à 100 mg/j, mirtazapine si insomnie et anorexie.
À éviter
Tricycliques (anticholinergiques, chutes, conduction), paroxétine (anticholinergique marqué), citalopram à forte dose (QT).
Lithium
Lithiémie cible 0,4 à 0,8 mEq/L. IR fréquente : adapter la dose.
Antipsychotiques
Risque d'AVC et de mortalité chez le sujet âgé dément : dose minimale, durée courte. Préférer rispéridone faible dose, aripiprazole. Éviter halopéridol et clozapine.
Benzodiazépines
Éviter si possible. Si nécessaire : oxazépam ou lorazépam. Éviter le diazépam (demi-vie longue). Voir critères de Beers et liste de Laroche.
Insuffisance rénale
Antidépresseurs
Sertraline en 1re intention (peu éliminée par le rein). Escitalopram : pas d'ajustement en IR légère à modérée. Venlafaxine : réduire 25 à 50% selon le DFG. Duloxétine : CI si DFG <30.
Lithium
Élimination rénale exclusive : surveillance rapprochée, CI si DFG <30.
Benzodiazépines
Préférer oxazépam ou lorazépam (glucuronidation, pas d'accumulation).
Insuffisance hépatique
À privilégier
Sertraline (débuter 25 mg). Oxazépam, lorazépam pour les benzodiazépines.
À éviter / CI
Agomélatine (CI même légère), duloxétine (CI), valproate (CI hépatotoxicité), carbamazépine (CI si IH sévère).
Polymédication et interactions CYP450
CYP2D6
Inhibé par fluoxétine, paroxétine, bupropion : hausse des taux de tricycliques, antipsychotiques ; baisse d'efficacité du tamoxifène et de la codéine.
CYP1A2
Inhibé par fluvoxamine, ciprofloxacine : hausse des taux d'agomélatine (CI), de clozapine (x5 à x10), de duloxétine.
CYP3A4
Inhibé par kétoconazole, macrolides : hausse quétiapine, alprazolam. Induit par carbamazépine : baisse générale.
Associations à risque
Tramadol + sérotoninergiques (syndrome sérotoninergique). AINS + ISRS (risque hémorragique digestif). Surveiller l'INR avec la plupart des antidépresseurs.
Grossesse et allaitement
Grossesse, à privilégier
ISRS : sertraline en référence (données rassurantes, faible passage placentaire).
Grossesse, à éviter
Paroxétine (éviter au 1er trimestre, malformations cardiaques discutées).
Sertraline et paroxétine compatibles. Fluoxétine : prudence. Lithium : contre-indiqué.
Risque suicidaire : tous les antidépresseurs réduisent le risque global ; ne pas éviter de prescrire par crainte de lever l'inhibition, mais renforcer la surveillance les premières semaines. Lithium et clozapine ont une réduction suicidaire spécifique démontrée. Éviter de prescrire de grandes quantités et les tricycliques (marge étroite, intoxication mortelle).
Conduite à tenir pratique
Choix du traitement initial
Étapes préalables : éliminer une cause organique (TSH, bilan) et une dépression iatrogène ; vérifier les critères DSM-5 (≥5 symptômes ≥2 semaines) ; évaluer la sévérité (HAM-D ou PHQ-9), le risque suicidaire et les comorbidités.
Si indication d'antidépresseur : commencer à dose minimale efficace, expliquer le délai d'action (2 à 4 semaines pour l'amélioration initiale, 4 à 6 semaines pour l'évaluation complète), associer une psychothérapie, planifier un suivi à J14 puis J30.
En cas d'inefficacité (après 4 à 6 sem à dose maximale tolérée)
Vérifier
L'observance avant tout changement.
Switch
Changer de molécule, de préférence de mécanisme différent.
Le diagnostic : bipolarité méconnue, comorbidité, facteur de maintien.
Gestion des effets indésirables
Situation
Action
Nausées sous ISRS
Prendre avec de la nourriture. Transitoire (2 à 4 semaines).
Dysfonction sexuelle
Réduire la dose. Switch vers bupropion ou mirtazapine. Ajouter buspirone.
Insomnie
Prise le matin. Mirtazapine ou NaSSA si persistante.
Prise de poids
Switch vers bupropion ou fluoxétine. Éviter olanzapine, mirtazapine.
Syndrome de sevrage
Jamais d'arrêt brutal. Décroissance progressive sur plusieurs semaines (surtout paroxétine, venlafaxine).
Délais de transition entre traitements
ISRS vers IMAO
Attendre 14 jours (sauf fluoxétine : 5 semaines).
IMAO vers tout sérotoninergique
Attendre 14 jours.
Fluoxétine vers IMAO
Attendre 5 semaines (demi-vie longue de la norfluoxétine).
Arrêt de la venlafaxine
Syndrome de sevrage intense : décroissance très progressive.
Situations de haute vigilance
Syndrome sérotoninergique. Triade : agitation/confusion + tremblements/myoclonies + hyperthermie. Conduite : arrêt immédiat de tout sérotoninergique, appel au 15. Associations à risque : ISRS + tramadol, + triptans, + linézolide, + IMAO.
Syndrome malin des neuroleptiques. Hyperthermie + rigidité + dysautonomie + altération de la conscience. Conduite : arrêt immédiat, réanimation, dantrolène, appel au 15.
Intoxication au lithium. Tremblements fins puis grossiers, vomissements, diarrhée, ataxie, confusion (lithiémie >1,5 mEq/L). Urgence : diurèse forcée ou hémodialyse.
Agranulocytose sous clozapine. Fièvre, angine : NFS en urgence. Si PNN <1500/mm³ : arrêt de la clozapine et avis hématologique.
Rash sous lamotrigine. Tout rash : arrêt immédiat (risque de syndrome de Stevens-Johnson/Lyell). Ne jamais dépasser la vitesse de titration recommandée.
Guide galénique : fractionner et écraser
La mention « non » indique une contre-indication à écraser. Source : guide des Hôpitaux Universitaires de Genève, reformulé.
Médicament
Couper
Écraser
Forme buvable
Notes
Escitalopram
Oui
Oui
Oui (1 mg/mL)
Solution buvable si dysphagie.
Sertraline
Non officiel
Non recommandé
Oui (20 mg/mL)
Prendre avec de la nourriture.
Paroxétine
IR oui, LP non
IR oui, LP non
Oui (10 mg/5 mL)
LP : ne jamais écraser.
Fluoxétine
Gél : ouvrir possible
Non (goût amer)
Oui (20 mg/5 mL)
Solution préférable si dysphagie.
Venlafaxine LP
Gél : ouvrir
Granulés : non
Non
Granulés sur yaourt, ne pas mâcher.
Duloxétine
Non
Non (entérosoluble)
Non
Enrobage gastro-résistant, ne jamais ouvrir.
Mirtazapine
Oui (sécable)
Oui
Cp orodispersible
Orodispersible idéal en cas de dysphagie.
Agomélatine
Non
Non (enrobage)
Non
Enrobage essentiel, pas d'alternative.
Clomipramine
Cp 10/25 oui, 75 LP non
Cp 10/25 oui, 75 LP non
Non
Cp 75 mg à libération prolongée.
Lithium (Téralithe LP)
Cp 250 oui, LP non
LP non
Non
LP : avaler entier.
Valproate (Chrono LP)
Non
Non
Oui (200 mg/mL)
Solution buvable disponible.
Lamotrigine
Oui (sécable)
Oui
Cp dispersibles
Dispersibles dans un peu d'eau : bonne alternative.
Quétiapine XR
IR oui, XR non
XR non
Non
XR : ne jamais écraser.
Olanzapine
Oui (sécable)
Oui
Cp orodispersible
Orodispersible fond sur la langue.
Rispéridone
Non officiel
Non recommandé
Oui (1 mg/mL) + orodispersible
Solution et orodispersibles disponibles.
Aripiprazole
Oui (sécable)
Oui
Oui (1 mg/mL) + orodispersible
Orodispersibles disponibles.
Halopéridol
Oui (sécable)
Oui
Oui (2 mg/mL)
Solution pratique pour titration et dysphagie.
En cas de risque suicidaire : 3114 (prévention du suicide, 24h/24) · 15 (SAMU).
Rémédie · Aide pharmacologique en psychiatrie · Créé par le Dr Rémi Chédeville, médecin psychiatre · contact@remedie.fr
Données synthétisées et reformulées à partir de référentiels publics (RCP/AMM via l'ANSM, HAS, Vidal) et de sources pédagogiques (CNUP, guide galénique des Hôpitaux Universitaires de Genève). À revérifier sur les sources officielles. Outil d'aide à la décision : ne remplace pas le jugement clinique. Mise à jour 2026.
Version d'essai : la classe ISRS (6 molécules) sur 41 molécules et 15 classes · contact@remedie.fr